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滨海新区无创产前检测

滨海新区无创产前基因检测，孕12周即可进行，筛查唐氏综合征等染色体异常。

相关服务信息 共 1 条
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    检测内容 为您和宝宝筛查4个常见耳聋相关基因，了解遗传风险，呵护听力健康。 就像给听力健康做一次‘遗传密码’筛查。这项检测主要关注与遗传性听力问题密切相关的4个基因（SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA），检查其中20个关键位点。简单来说，就是检查您体内是否携带这些基因中已知的、可能影响听力的遗传信息。它能帮助您了解自身是否携带这些基因信息，从而评估未来宝宝可能面临的遗传性听力风险

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染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险） 1705 染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险） 2425 染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险） 3800 产前CNV-seq（含STR） 3200 染色体检测 （流产组织或出生缺陷） 3200 流产组织染色体异常 （低分辨率检测） 2400 STR快速产前诊断检测 2000 流产物染色体微阵列分析 4000
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