这个检测查什么
孕期抽一管血，7天出结果，检测宝宝三大染色体是否异常，为生育选择提供参考。
人的染色体可以比作23对精装书籍，每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况（即“三体”）。其中最常见的是第21对染色体多出一份，也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段，这项技术能够评定这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”，如同一张灵敏度较高的“预警网”，主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要知晓的是，它不能检测所有染色体问题，也无法诊断染色体结构异常（如片段的缺失或重复）、单基因疾病，或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示，并非最终的诊断结果。
谁需要做这个检测
- 所有在滨海新区进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
- 有不良孕产史，或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
- 在滨海新区的医院进行B超检查时，发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
- 希望以无创方式获得高高精度度筛查结果，对侵入性操作有顾虑的夫妇。
- 在滨海新区备孕或孕早期，希望通过科学手段进行生育规划的家庭。
从预约到出报告
- 在滨海新区的合作机构或线上平台进行咨询，确认自身情况适合并预约检测。
- 前往滨海新区的采样点或等待护士上门，签署知情同意书并进行静脉血采集。
- 采样完成后，样本由专业物流冷链运输至中心实验室。
- 实验室收到样本后，会进行登记、核对信息并开始建库测序分析。
- 经过约7个自然日的检测分析周期，生成初步检测报告。
- 报告由相关专业人员审核签发，确保结果严谨可靠。
- 报告完成后，您会通过短信或预留方式收到通知。
- 您可以通过预留的个人账号在线查看并下载电子报告，或前往滨海新区的采样点领取纸质报告。
整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验，无需空腹，随时可以进行。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在滨海新区的合作医疗服务机构现场完成采样，部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后，样本会冷链运输至实验室进行分析。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
报告周期: 7个自然日
参考价格: 1705元（2026年更新）
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大家都在问
问: 你们的客服工作所需时间是几点到几点？
您好，我们的全国地区统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日（周一至周五）的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。
问: 检查一次结果是好的，过几个月还需要再复查一次吗？
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可，因为胎儿的染色体构成在受精时已确定，不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查，监测胎儿生长发育。
问: 在滨海新区的公立医院做这个检测，价格会和你们一样吗？
在滨海新区，不同医疗机构（包括公立医院）对于该自费检测项目的定价可能存在差异，这取决于医院的政策、合作的检测机构以及包含的服务项目。1705元是我们的统一报价，建议您向意向医院直接咨询确认。
问: 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
问: 检查出来有问题的话，你们会直接联系医院吗？
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果，我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您，并建议您立即与产检医生沟通，由医生主导后续的临床决策。
问: 我去年怀过一个唐氏宝宝，这次怀孕做这个检查还准吗？
对于有不良孕产史的您，这项检测仍然是有效的筛查手段。但鉴于您属于高风险人群，我们强烈建议您将完整病史告知医生，由医生综合评估，可能建议更密切的监测或直接进行产前诊断。
注意事项
- 检测孕周需满12周，建议在12-22周之间进行。
- 检测前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样前请休息片刻，避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果，请务必提前告知。
- 收到报告后，请务必与您的产检医生沟通，由医生结合其他检查结果进行综合评估。
- 请妥善保管您的报告和检测凭证，以备后续咨询或保险服务所需。
- 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析，不能替代最终的产前诊断。
- 如对检测流程或结果有疑问，请联系当初为您服务的机构或人员。
